Programa

15:30 h.  Bienvenida
  Dr. Javier Suela Rubio
  Laboratorio de Genética. Sanitas Hospitales
Presidente de la Asociación Española de Dianóstico Prenatal
   
  Moderan:
  Beatriz Herrero Ruiz
Departamento Ginecología y Obstetricia de La Paz. Madrid
  Francisco Javier Fernández Martínez
Departamento de Genética del Hospital 12 de Octubre. Madrid  
   
15:40 h. Caso 1. Manejo y asesoramiento genético de variantes de significado incierto compatibles con el diagnóstico clínico
  Dra. Luna Delgado de Mora
  Sección de Genética Clínica y Dismorfología
INGEMM - Instituto de Genética Médica y Molecular (IdiPAZ)
   
16:00 h. Caso 2. Dilema ético en diagnostico prenatal: ¿Cómo equilibrar el principio de autonomía de los progenitores y la comunicación de hallazgos incidentales?
  Dra. Carla Martín Grau
Grupo de Investigación Traslacional en Genética. Instituto de Investigación Sanitaria La Fe (IIS La Fe)

  Dra. Carmen Orellana Alonso
Grupo de Investigación Traslacional en Genética. Instituto de Investigación Sanitaria La Fe (IIS La Fe). Unidad de Genética. Hospital Universitario y Politécnico La Fe. Valencia

  Dra. Mónica Roselló
Grupo de Investigación Traslacional en Genética. Instituto de Investigación Sanitaria La Fe (IIS La Fe). Unidad de Genética. Hospital Universitario y Politécnico La Fe. Valencia

   
16:20 h. Caso 3. Hallazgos incidentales en arrays prenatales
  Dra. Irene Mandemont Soler
Biòloga,PhD. Àrea de Genètica Clínica i Consell Genètic
Laboratori Clínic Territorial de Girona. Hospital Dr. J. Trueta, ICS

   
16:50 h.  Caso 4. Relaciones familiares inesperadas: conflicto ético en la práctica asistencial
  Dra. Emma Triviño Palomares
Responsable de Genética. Catlab
   
17:10 h. Caso 5. Condrodisplasia punctata 
  Dra. Laura Nogué i Garrigolas
Especialista en medicina materno-fetal
Hospital Clínic de Barcelona
   
17:30 h.  Caso 6. La enorme tentación de las variantes de significado incierto en prenatal
  Dra. Cristina González González
Departamento de Genética H.U.I. Sofía. San Sebastián de los Reyes. Madrid

  Dra. Carmen Barbancho López
Departamento Ginecología y Obstetricia H.U.I.Sofia. San Sebastián de los Reyes. Madrid

  Dra. Mónica Martínez García
Genetista Labgenetics
   
17:50 h. Caso 7. Genética prenatal y hallazgos incidentales: dilemas éticos en la interpretación y comunicación de resultados 
  Dra. Andrea Ros Peña
  Asesora Genética
  Hospital Germans Trias i Pujol. Badalona
   
18:10 h. Caso 8. Diagnóstico prenatal de S. Noonan por variante patogenica en RIT1 en tercer trimestre
  Dra. María José Sánchez Soler
  Sección Genéetica Médica. Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca. Murcia
   
18:30 h. Fin del Taller
  Dr. Javier Suela Rubio
  Laboratorio de Genética. Sanitas Hospitales
Presidente de la Asociación Española de Dianóstico Prenatal