15:30 h. | Bienvenida |
Dr. Javier Suela Rubio | |
Laboratorio de Genética. Sanitas Hospitales Presidente de la Asociación Española de Dianóstico Prenatal |
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Moderan: | |
Beatriz Herrero Ruiz Departamento Ginecología y Obstetricia de La Paz. Madrid |
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Francisco Javier Fernández Martínez Departamento de Genética del Hospital 12 de Octubre. Madrid |
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15:40 h. | Caso 1. Manejo y asesoramiento genético de variantes de significado incierto compatibles con el diagnóstico clínico |
Dra. Luna Delgado de Mora | |
Sección de Genética Clínica y Dismorfología INGEMM - Instituto de Genética Médica y Molecular (IdiPAZ) |
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16:00 h. | Caso 2. Dilema ético en diagnostico prenatal: ¿Cómo equilibrar el principio de autonomía de los progenitores y la comunicación de hallazgos incidentales? |
Dra. Carla Martín Grau Grupo de Investigación Traslacional en Genética. Instituto de Investigación Sanitaria La Fe (IIS La Fe) |
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Dra. Carmen Orellana Alonso Grupo de Investigación Traslacional en Genética. Instituto de Investigación Sanitaria La Fe (IIS La Fe). Unidad de Genética. Hospital Universitario y Politécnico La Fe. Valencia |
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Dra. Mónica Roselló Grupo de Investigación Traslacional en Genética. Instituto de Investigación Sanitaria La Fe (IIS La Fe). Unidad de Genética. Hospital Universitario y Politécnico La Fe. Valencia |
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16:20 h. | Caso 3. Hallazgos incidentales en arrays prenatales |
Dra. Irene Mandemont Soler Biòloga,PhD. Àrea de Genètica Clínica i Consell Genètic Laboratori Clínic Territorial de Girona. Hospital Dr. J. Trueta, ICS |
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16:50 h. | Caso 4. Relaciones familiares inesperadas: conflicto ético en la práctica asistencial |
Dra. Emma Triviño Palomares Responsable de Genética. Catlab |
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17:10 h. | Caso 5. Condrodisplasia punctata |
Dra. Laura Nogué i Garrigolas Especialista en medicina materno-fetal Hospital Clínic de Barcelona |
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17:30 h. | Caso 6. La enorme tentación de las variantes de significado incierto en prenatal |
Dra. Cristina González González Departamento de Genética H.U.I. Sofía. San Sebastián de los Reyes. Madrid |
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Dra. Carmen Barbancho López Departamento Ginecología y Obstetricia H.U.I.Sofia. San Sebastián de los Reyes. Madrid |
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Dra. Mónica Martínez García Genetista Labgenetics |
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17:50 h. | Caso 7. Genética prenatal y hallazgos incidentales: dilemas éticos en la interpretación y comunicación de resultados |
Dra. Andrea Ros Peña | |
Asesora Genética | |
Hospital Germans Trias i Pujol. Badalona | |
18:10 h. | Caso 8. Diagnóstico prenatal de S. Noonan por variante patogenica en RIT1 en tercer trimestre |
Dra. María José Sánchez Soler | |
Sección Genéetica Médica. Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca. Murcia | |
18:30 h. | Fin del Taller |
Dr. Javier Suela Rubio | |
Laboratorio de Genética. Sanitas Hospitales Presidente de la Asociación Española de Dianóstico Prenatal |